Buscar

Dra. de Oña Navarrete, Raquel

Jefa de servicio de Hematología

  • 2003- 2004: Médico adjunto al Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital General de Segovia. Segovia. 
  • 2008: Médico adjunto al Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
  • 1998–2001: Médico MIR. Hospital Fundación Jiménez Díaz. Madrid 
  • 2003-2002: Médico adjunto al Servicio de Hematología. Fundación Jiménez Díaz. Madrid
  • 2004-2005: Médico Adjunto al Laboratorio. Fundación Jiménez Díaz-UNILABS. Madrid.
  • 2009: médico visitante Departments of lymphoma, myeloma, center and Transplantation Center. The University of Texas MD Anderson Cancer Center. (Houston, EE.UU)
  • 2005–2014: médico adjunto al Servicio de Oncohematología. Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid
  • 2014-actualidad: Jefa de Servicio de Hematología de MD Anderson Cancer Center Madrid.
  • 1996: Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Granada./li>
  • 1997: Prueba Nacional del sistema de formación MIR.
  • 2001: Especialista en Hematología y Hemoterapia. Fundación Jiménez Díaz, Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Madrid.
  • 2004: Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid. 
  • Sociedad española de Hematología y Hemoterapia
  • Grupo de trabajo GELTAMO
  • Colaboradora en la recolección de muestras biológicas de pacientes oncológicos dentro del proyecto del Banco de tumores del Servicio de Anatomia Patológica del Hospital MDACC en colaboración con la red Nacional de Banco de Tumores y Red Nacional de Biobancos que coordinada el CNIO.
  • Colaboradora en los talleres de psicooncologia del hospital MDACC 2012. “Venciendo juntos la Leucemia; venciendo juntos el Linfoma”.
  • Beca de investigación en Hemostasia y Trombosis de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia, financiada por Novo Nordisk para desarrollar el proyecto: “Nuevos polimorfismos genéticos como factores de riesgo en la patogenia de la Enfermedad Cerebrovascular Aguda” (Congreso nacional de la AEHH del 2001).

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para e...

Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo de AG-120 en combinación con Azacitidina en sujetos ≥18 años de edad con Leucemia Mieloide Aguda previamente sin trata...

Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.

Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento d...

Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída

Estudio abierto de fase I/II y con dos grupos para investigar la seguridad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinamia de GSK2879552.

Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de...

Estudio clínico de fase II multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Azacitidina con o sin Birinapant en pacientes con Síndrome mielodisplásico de alto riesgo o Leucemia Mielo...

Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento para investigar los beneficios de una formulación mejorada de deferasirox (comprimido recubierto)

Estudio en fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de PF‑04449913, inhibidor oral de la vía hedgehog, en combinación con quimioterapia intensiva, dosis bajas de Ara-C o decitabina...

Estudio en fase 2, aleatorizado y abierto, para evaluación de MEDI-551 en adultos con linfoma B difuso de células grandes LBDCG recidivante o resistente al tratamiento

Ensayo multicéntrico, internacional, de fase III, de dos grupos, aleatorizado y abierto de alisertib (MLN8237) o la elección del investigador (agente único seleccionado) en pacientes con linfoma de cé...

Estudio de fase III, aleatorizado, multicentrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocitica crónica/linfoma linf...

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia...

Estudio fase IIIB, prospectivo, randomizado, abierto que evalúa la eficacia y seguridad de Heparina/Edoxaban versus Dalteparina en tromboembolismo venoso asociado con cáncer.

Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico

Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en c...

Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubici...

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Zevalin (ibritumomab tiuxetan) administrado de forma secuencial frente a observación en pacientes de 60 años o mayores con linfoma difuso ...

Estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 18 años de edad y mayores con neoplasias hematológicas.

Ensayo clínico fase III, aleatorizado, observador-ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata frente a Herpe...

Publicaciones
Noticias