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Dra. Mª Isabel Gallegos Sancho

Servicio de Oncología Médica

  • Médico Especialista en Oncología Médica en el Complejo Asistencial de Segovia (2007-2019).
  • Médico Especialista en Oncología Médica en el Complejo Hospitalario Universitario - CHUAC de la Coruña (2005-2007).
  • 2019: Título de Especialización en Inmunoterapia del Cáncer en la Universidad de Alcalá.
  • 2009: Máster en Oncología Molecular en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid.
  • 2004: Doctorado En la Universidad de la Coruña.
  • 2005: Especialización en Oncología Médica en el Complejo Hospitalario Universitario - CHUAC de la Coruña.
  • 2000: Licenciatura de Medicina y Cirugía por la Universidad de Valladolid.
  • Sociedad Española Oncología Médica (SEOM)
  • Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
  • Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM, SOLTI)
  • Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG)

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS 986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo.

CA017-078

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado y controlado con un comparador para estudiar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga no músculo invasivo (CVNMI) de alto riesgo que es persistente o recurrente tras un tratamiento de inducción con BCG o naives al BCG (KEYNOTE-676)

MK-3475-676

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de Infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 (PROOF 302)

(PROOF 302)

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de talazoparib con enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

C3441021 (Talaro-2)

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homóloga

CO-338-063 (TRITON3)

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de nivolumab o placebo en combinación con docetaxel, en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico

CA209-7DX

Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a un placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641)

MK-3475-641

Estudio en paraguas de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, aleatorizado, que evalúa la eficacia y la seguirdad de las combinaciones de tratamientos basados en múltiples inmunoterapias en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tras fracaso de tratamiento con quimioterapia con platino (MORPHEUS-mUC)

WO39613

Estudio fase II de terapia adyuvante con palbociclib como alternativa a la quimioterapia en pacientes de edad avanzada con cáncer de mama temprano, ER+/HER2- de alto riesgo (APPALACHES).

APPALACHES

Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de primera línea con atezolizumab en combinación con paclitaxel y bevacizumab (Avastin®) en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico.

ATractiB

Hacia el entendimiento de las alteraciones moleculares del cáncer de mama metastásico. PROGRAMA AURORA

AURORA

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GDC-9545 en combinación con palbociclib, comparado con letrozol en combinación con palbociclib, en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos y HER2 negativo localmente avanzado o metastásico.

BO41843 (persevERA)

Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, abierto y de un único brazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CB-103 en combinación con un inhibidor de aromatasa no esteroideo (IANE), anastrozol o letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo que hayan obtenido beneficio clínico durante un tratamiento previo con un IANE.

CAILA

Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2−) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291).

CAPItello-291

Ensayo clínico Fase II para analizar la respuesta a Olaparib de pacientes con metilación del promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de cáncer de mama avanzado (Estudio COMETA-Breast).

COMETA

Ensayo clínico multicéntico, abierto, multicohorte de un solo brazo de tratamiento con Trastuzumab deruxtecan en pacientes con Ca de mama pretratados con enfermedad localmente avanzada, irresecable, Herb2+ con metástasis cerebral o leptomeníngea.

DEBBRAH

Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

DS8201-A-U106

Estudio de fase II en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo no BRCA con deficiencia en la recombinación homóloga tratados con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

NOBROLA

Ensayo fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de nal-IRI en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con metástasis cerebrales en progresión.

PHENOMENAL

Estudio en fase Ib/II, abierto, con un solo grupo de SGN-LIV1A en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama triple negativo irresecable, metastásico o localmente avanzado.

SGNLVA-002

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, controlado con cabozantinib en combinación con atezolizumab frente a terapia hormonal en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

XL184-315 (CONTACT-02)

Doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de atezolizumab en combinación con paclitaxel y carboplatino en mujeres con cáncer de endometrio avanzado o recurrente.

AtTEnd

Estudiofundamental, randomizado y en abierto del tratamiento simultáneo con TTFields (campos eléctricos para el tratamiento de tumores, 200 kHz) y paclitaxel semanal como tratamiento del carcinoma de ovario recidivante

INNOVATE

Estudio aleatorizado, controlado, de dos grupos, doble ciego y multicéntrico de ofranergene obadenovec (VB-111) combinado con paclitaxel frente a paclitaxel combinado con placebo para el tratamiento del cáncer de ovario resistente al platino y recurrente

OVAL

Estudio posautorización de seguridad para evaluar los riesgos del síndrome mielodisplásico/la leucemia mieloide aguda y las segundas neoplasias malignas primarias en pacientes adultos con cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal de tipo primario, sensible al platino, recidivante y seroso de alto grado que reciben tratamiento de mantenimiento con Zejula® (niraparib)

Zejula

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