Dr. Fabio Franco | MD Anderson Cancer Center Madrid

Dr. Fabio Franco

Servicio de Oncología Médica

Responsable médico de la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I

2016 – 2022: Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro. Majadahonda, Madrid.
2021-2022: Profesor asociado d ela Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid.
2022. Servicio de Oncología Médica. MD Anderson Cancer Center Madrid.

2011 - 2016: Residencia en Oncología médica en Hospital Universitario Puerta de Hierro. Majadahonda, Madrid.
2013-2014: Post-grado en Oncología Médica, Universidad de Gerona.
2015-2018: Doctorado en Medicina y Cirugía, Cum Laude otorgado por la Universidad Autónoma de Madrid.
2019-2020: Máster en el Diagnóstico y tratamiento de Cáncer de Pulmón, Universidad Autónoma de Madrid.
2019-2020: Máster de inmuno-oncología, Universidad Rey Juan Carlos de Madrid.

Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
European Society of Clinical Oncology (ESMO)
Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP).
Grupo Oncológico para el Estudio y Tratamiento de Linfomas (Gotel).
Grupo Español de investigación en Sarcomas (GEIS)

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

A Phase III Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer (VOLGA)

D910PC00001 (VOLGA)

A PHASE III, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI PD-L1 ANTIBODY) VERSUS PLACEBO AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER WHO ARE CTDNA POSITIVE FOLLOWING CYSTECTOMY

BO42843 (IMvigor)

A randomised phase II study comparing 3 vs 6 cycles of platinum-based chemotherapy prior to maintenance avelumab in advanced urothelial cancer [DISCUS]

1003775 (DISCUS)

A Phase I, Randomised, Open-Label, Single-Dose, Two-Treatment, Two-Way Crossover, Two-Stage Study to Evaluate the Bioequivalence of Onivyde (Irinotecan Liposome Injection) Manufactured at Two Different Sites Administered in Combination with Anti-Cancer Agents in Adult Participants with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

SIRACUSA (D-FR-60010-015)

A randomised, open-label, Phase II, dose/schedule optimisation study of NUC-3373/leucovorin/irinotecan plus bevacizumab (NUFIRI-bev) versus 5-FU/leucovorin/irinotecan plus bevacizumab (FOLFIRI-bev) for the treatment of patients with previously treated unresectable metastatic colorectal cancer

NuTide:323

Primer ensayo en el ser humano abierto y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de GEN1056 en participantes con tumores sólidos avanzados

GCT1056-01

Estudio fase 1 de escalado de dosis de OMTX705, un anticuerpo conjugado contra la proteína de activación de fibroblastos, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

OMTX705-001

Estudio de fase 2 de múltiples brazos de Magrolimab en pacientes con tumores sólidos

GS-US-548-5918

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