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Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B.

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B.

Pathology: Neoplasias malignas de linfocitos B
Study phase: I
Study medication: REGN1979
Protocol code: R1979-ONC-1504
Promoter: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC
Type of cancer: Hodgkin's Lymphoma - Non-Hodgkin's Lymphoma -

Activation date: 7/13/2016 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Abierto

REGN1979 y cemiplimab.

Su participación en este estudio podría durar 19 meses como máximo.

Sujetos con  linfoma hodgkiniano (al que se hará referencia como LH) o linfoma no hodgkiniano (al que se hará referencia como LNH) y los fármacos habituales para tratar su cáncer han dejado de ser eficaces.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es