Search
GO TO SEARCHER

MEK 162. Melanoma. NEMO


Ensayo NEMO (melanoma NRAS e inhibidor MEK): Estudio aleatorizado de Fase III, abierto, multicéntrico, de dos brazos, que compara la eficacia de MEK162 frente a Dacarbazina en pacientes con melanoma avanzado no resecable o metástasico con mutación NRAS positiva

Pathology: Melanoma NRAS
Study phase: III
Study medication: MEK 162
Protocol code: CMEK 162A2301 NEMO
Promoter: Novartis
Type of cancer: Melanoma -

Activation date: 10/30/2013 12:00:00 AM
CEIC approval date: 10/8/2013 12:00:00 AM
Recruitment: Cerrado

Hay 2 posibles ramas de tratamientos. 1. Tratamiento estándar con Dacarbacina por vía intravenosa cada 3 semanas. 2. Tratamiento con MEK162 por vía oral 2 veces al día en ayunas

No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administraran de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso de los medicamentos

El fármaco MEK162 es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: toxicidad cutánea, nauseas, diarrea, alteraciones oftalmológicas y elevación de la CPK. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve a moderada.

pacientes diagnosticados de melanoma avanzado o no operable que presentan mutación NRAS positiva. Pueden haber recibido tratamientos previos con inmunoterapia pero no quimioterapia.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Pilar Lopez Criado] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es