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Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).


Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

A phase IB/II Randomized study of MEDI-573 in combination with an Aromatase inhibitor AI versus AI Alone in women with Metatasic Breast Cancer MBD.

Pathology: Cáncer de mama metastásico
Study phase: II
Study medication: MEDI-573
Protocol code: CD-ON-MEDI-573-1030
Promoter: MedInmune
Type of cancer: Breast Cancer -

Activation date: 11/17/2012 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

El tratamiento consiste en la posible administración de un fármaco intravenoso llamado MEDI-573 junto al tratamiento hormonal estándar. Dicho fármaco se administra cada 21 días en infusión de 90 minutos.

No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: cansancio, nauseas, anemia, anorexia y diarrea. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes posmenopáusicas diagnosticadas de Cáncer de Mama avanzado hormona-dependiente que no han recibido ningún tratamientos previo para la enfermedad avanzada. Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martín] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es