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Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva


“Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva” LLC-LENAR-08

Pathology: Leucemia linfática crónica
Study phase: II
Study medication:
Protocol code: LLC-LENAR-08
Promoter: Fundación MD Anderson
Type of cancer: Leukemia -

Activation date: 4/29/2009 12:00:00 AM
CEIC approval date:
Recruitment: Cerrado

El tratamiento consiste en la administración de dos fármacos: Lenalidomida administrado por vía oral todos los días y Rituximab administrado vía intravenosa en infusión de tres horas de duración una vez cada 28 días.

El paciente recibirá un total de 6 ciclos de tratamiento, siendo la duración del ciclo de 28 días. Los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, cansancio, dolores articulares y reacciones en el sitio de la infusión. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Si usted esta interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el hematólogo responsable en nuestro centro Dr. Jose Francisco Tomás en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es