Search
GO TO SEARCHER

Lucitanib, S 80881. Cáncer de mama .FINESSE


Estudio Abierto de fase II, con 3 cohortes, de evaluación de la administración oral de Lucitinib en pacientes con cáncer de mama metastasico y receptor estrogénico positivo con FGFR1 amplificado o no 

Pathology: cáncer de mama metastásico con receptor estrogénico (ER) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo
Study phase: II
Study medication: Lucitanib, S 80881
Protocol code: BIG 2-13/CL2-80881-001
Promoter: Laboratorios Servier, S.L
Type of cancer: Breast Cancer -

Activation date: 3/19/2014 12:00:00 AM
CEIC approval date: 11/1/2013 12:00:00 AM
Recruitment: Cerrado

cápsulas una vez al día.

La duración del tratamiento es continuada hasta empeoramiento de la enfermedad o toxicidadcardiaca.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, toxicidad hepática, renal y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes con cáncer de mama metastásico Receptor Estrogeno-positivo y HER2-negativo. Estas pacientes deberán haber sido tratadas con tratamientos hormonales de primera línea para cáncermetastásico, pero no con más de dos líneas de quimioterapia y dos líneas de tratamiento hormonal con o sin agentes dirigidos.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es