English
Buscar
IR A BUSCADOR

Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos

Primer ensayo en humanos, abierto, de aumento escalonado de la dosis con cohortes de ampliación para evaluar la seguridad de GEN1046 en sujetos con tumores sólidos malignos

Patología: Tumores sólidos (Pulmón, cabeza y cuello, urotelial, endometrio, cérvix y mama)
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: GEN1046
Código del protocolo: GCT1046-01
Promotor: Genmab A/S, Kalvebod Brygge 43, 1560 Copenhague V, Dinamarca
Tipo de cáncer:

Fecha de activación: 18/02/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

GEN1046

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.

-          Pulmón: NSCLC que no hayan sido tratados con anti PD1/L1 pero si pueden haber ecivido platino.

-          Cabeza y cuello: Que no hayan sido tratados con anti PDL1/L1 y que hayan progresado a platino.

-          Urotelial: Que hayan sido tratados o no con platino y que hayan sido tratados con anti PDL1/L1

-          Endometrio: epitelial, que no hayan sido tratados con anti PDL1/L1.

-          Cervix: no tratados con anti PDL1/L1

-          Mama: triple negativo tratados o no con anti PDL1/L1.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Enrique Grande)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es