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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, de SY-1425 con azacitidina versus placebo con azacitidina en pacientes adultos RARA-positivos recién diagnosticados con síndrome mielodisplásico de alto riesgo

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, de SY-1425 con azacitidina versus placebo con azacitidina en pacientes adultos RARA-positivos recién diagnosticados con síndrome mielodisplásico de alto riesgo.

Patología: Síndrome mielodisplásico. Linfoma de linfocitos T periféricos
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: SY-1425
Código del protocolo: SY-1425-301
Promotor: Syros Pharmaceuticals, Inc.
Tipo de cáncer: Linfoma de Hodgkin -

Fecha de activación: 25/11/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Azacitidina +/- SY-1425.

Le administraremos los fármacos del estudio hasta que experiencia una toxicidad inesperada, la enfermedad progrese o se decida tratar con otra terapia. El efecto secundario mas frecuente es la fototoxicidad.

Pacientes en primera línea con síndrome mielodisplásico RARA positivo.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el Hematólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es