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PM01183, doxorrubicina. Cáncer de pulmón microcítico. PM


Ensayo clínico fase I, multicéntrico, abierto y farmacocinético que estudio la combinación del PM01183 con doxorrubicina en pacientes pretratados con ciertos tumores sólidos avanzados

Patología: cáncer de pulmón microcítico
Fase de estudio:
Medicación de estudio: PM01183, doxorrubicina
Código del protocolo: PM1183-A-003-10
Promotor: Pharma Mar S.A.
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

Fecha de activación: 14/05/2014 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/03/2014 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado

Hay 1 rama de tratamiento: PM01183 y doxorrubicina . Todos los fármacos son administrados de modo intravenoso.

La duración del tratamiento es de cinco meses (18 semanas de tratamiento la combinación de ambos fármacos) y mantenimiento con PM01183 siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, anemia, bajada de plaquetas y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón microcítico que van a recibir una segunda línea de quimioterapia tras progresar a una primera línea.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica, renal y cardíaca

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es