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Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)


Patología: NSCLC estadios II-IIIA
Fase de estudio:
Medicación de estudio:
Código del protocolo: GECP-SCAT (2007-000067-15)
Promotor: Grupo Español de cáncer de pulmón
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

Fecha de activación: 20/08/2010 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Para la asignación del tratamiento se llevará a cabo la determinación en sangre del gen BRCA1 y en función del grado de expresión del gen el paciente recibirá un esquema de quimioterapia específico basado en los fármacos intravenosos: Gemcitabina, Cisplatino y Docetaxel. Fármacos que se recibirán cada 21 días.

El paciente recibirá 4 ciclos de tratamiento, siendo la duración de un ciclo de 21 días.
El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento hasta completar los 4 ciclos.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, vómitos y náuseas, cansancio y parestesias.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer de Pulmón que han sido operados y son candidatos a recibir quimioterapia tras la cirugía.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Jose Miquel Sanchez Torres en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es