Buscar
IR A BUSCADOR

Estudio en fase 3, aleatorio y a doble-ciego de Docetaxel y Ramucirumab frente a Docetaxel y Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón No microcítico (CPNM) en Estadio IV tras una progresión de la enfermedad


Estudio en fase 3, aleatorio y a doble-ciego de Docetaxel y Ramucirumab frente a Docetaxel y Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón No microcítico (CPNM) en Estadio IV tras una progresión de la enfermedad después de una Terapia Previa basada en Platinos.

A phase III Randomized Double Blinded Study of Docetaxel and Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product versus Docetaxel and Placebo in the treatment of stage IV non-small Cell Lung CancerFollowing Disease Progression after one prior platinum based therapy.

Patología: Stage IV non-small Cell Lung Cancer
Fase de estudio: III
Medicación de estudio:
Código del protocolo: I4T-MC-JVBA
Promotor: Lilly
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

Fecha de activación: 18/04/2011 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

El tratamiento consiste en añadir al tratamiento estándar con Docetaxel un fármaco llamado Ramucirumab/Placebo administrado por vía intravenosa en infusión de una hora de duración cada tres semanas.

No hay una duración determinada del tratamiento, el fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, hemorragias, trombosis y presencia de proteínas en orina.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes diagnosticados de cáncer de Pulmón avanzado que previamente han recibido un tratamiento con quimioterapia basada en platino y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Jose Miquel Sánchez Torres en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es