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AXI-IIG-02


Estudio Fase II/III ramdomizado, doble ciego de Sandostatina LAR en combinación con Axitinib versus Sandostatina LAR con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados G1-G2 (2010 WHO) de origen no pancreático.

Patología: Neuroendocrinos avanzados
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Axitinib
Código del protocolo: AXI-IIG-02
Promotor: PIVOTAL
Tipo de cáncer:

Fecha de activación: 19/01/2018 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 19/04/2018 0:00:00
Reclutamiento: Abierto

Dos ramas de tratamiento:

- Sandostatin intramuscular cada 28 días más Axitinib 5 miligramos vía oral cada 12 horas.

- Sandostatin intramuscular cada 28 días más placebo.

La duración del tratamiento dura siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Hipertensión, cansancio…

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Paciente que presenten un tumor neuroendocrino que hayan recibido hasta 2 líneas previas de tratamiento.  Pero no hayan tomado Sunitinib previamente.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Grande ] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es