Buscar
IR A BUSCADOR

Ensayo de fase III para evaluar la función de letrozol continuo vs. letrozol intermitente tras 4 a 6 años de terapia endocrina adyuvante previa en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos y ganglios positivos


Patología:
Fase de estudio: III
Medicación de estudio:
Código del protocolo: IBCSG 35-07/ BIG 1-07
Promotor:
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación:
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

Se trata de un tratamiento de consolidación con un fármaco oral llamado letrozol; en dos posibles pautas: continuo o intermitente.

Se debe tomar 1 comprimido por las mañanas.

La duración del tratamiento es de cinco años. Si la pauta es intermitente se descansará los últimos 3 meses de cada año. Si la pauta es continua no se realizarán descansos.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: sofocos, dolores articulares, náuseas y cansancio.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes postmenopáusicas diagnosticadas de Cáncer de Mama operado y que han completado tratamiento hormonal durante 5 años
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Antonio González Martín en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es