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Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/ refractaria.


Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/ refractaria.

Patología: Leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Uproleselan
Código del protocolo: GMI-1271-301
Promotor: GlycoMimetics, Inc
Tipo de cáncer:

Fecha de activación: 10/09/2020 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Uproleselan administrado con quimioterapia.

Puede continuar con el tratamiento del estudio siempre que no empeore su enfermedad y no experimente efectos secundarios intolerables.

Pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante / refractaria. 

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es.