Pide cita. ¿Te llamamos? Pacientes internacionales Equipo médico Cita Online
VideoConsulta Cita Online
Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado RE+ y HER2- resistente a terapia endocrina adyuvante previa.
Patología: Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante Fase de estudio: III Medicación de estudio: Giredestrant Código del protocolo: CO44657 Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd Tipo de cáncer: Cáncer de mama -
Fecha de activación: 21/03/2024 0:00:00 Fecha de aprobación del CEIC: Reclutamiento: Abierto
Giredestrant comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6.
Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena. En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.
Cáncer de mama HR+/HER2- avanzado resistente a terapia endocrina adyuvante.
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es