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Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de sacituzumab govitecán y pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico y pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente cuyos tumores presenten expresión de PD-L1


Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de sacituzumab govitecán y pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico y pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente cuyos tumores presenten expresión de PD-L1.

Patología: Cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente para la enfermedad avanzada, cuyos tumores presenten PDL-1 positivo.
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Sacituzumab govitecan
Código del protocolo: GS-US-598-6173
Promotor: GILEAD
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 01/11/2022 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Sacituzumab govitecan más pembrolizumab frente a tratamiento estándar (paclitaxel o nab-paclitaxel o gemcitabina) más pembrolizumab.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica, diarrea y fatiga.

 

Cáncer de mama triple negativo localmente avanzado inoperable o metastásico, no tratado anteriormente para la enfermedad avanzada, cuyos tumores presenten PDL-1 positivo.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es