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Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613R® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.


Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613R® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

Patología: leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
Fase de estudio:
Medicación de estudio: CPI-613R (devimistat)
Código del protocolo: AML003
Promotor: Rafael Pharmaceuticals, Inc
Tipo de cáncer: Leucemia -

Fecha de activación: 20/12/2019 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado

CPI-613R® (devimistat) en combinación con citarabina y mitoxantrona (CHAM)

Estimamos que participe en este estudio de investigación durante 18 semanas (aproximadamente 4 meses) mientras recibe los ciclos de Inducción y Consolidación.

Pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es