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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo de alto riesgo que presentan enfermedad invasiva residual en mama o en ganglios linfáticos axilares tras el tratamiento neoadyuvante


Patología: Cáncer de mama HER2 positivo de alto riesgo que presentan enfermedad invasiva residual en mama o en ganglios linfáticos axilares
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Trastuzumab deruxtecan (DS8201)
Código del protocolo: DS8201-A-U305
Promotor: Daiichi Sankyo, Inc.
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 07/10/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Trastuzumab deruxtecan (DS8201) frente a Trastuzumab emtansine (T-DM1).

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.

Pacientes con cáncer de mama HER2+ de alto riesgo que presentan enfermedad invasiva residual en mama o en ganglios linfáticos axilares tras el tratamiento neoadyuvante.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es