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Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)


Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

Patología: Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: TAVT-45 (acetato de abiraterona)
Código del protocolo: TAV45C02
Promotor: Tavanta Therapeutics, Inc.
Tipo de cáncer: Cáncer de próstata -

Fecha de activación: 10/11/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Acetato de abiraterona vs Zytiga. 

Participará en el estudio durante aproximadamente 17 semanas, entre las que se incluyen un periodo de selección de hasta 28 días, un periodo de tratamiento de 84 días y un periodo de seguimiento de 1 semana.

Los efectos secundarios más frecuentes que aparecen por tomar tanto como abiraterona como Zytiga pueden ser líquidos en las piernas, niveles bajos de potasio, aumentos en la prueba de la función hepática, hipertensión arterial o diarrea.

Dependiendo de si es resistente o sensible a la castración.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Fernando Lista) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es