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Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

Estudio en fase Ib, multicéntrico, de dos partes y abierto de trastuzumab deruxtecán, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), en combinación con pembrolizumab, un anticuerpo contra PD-1, para sujetos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico o carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

Patología: Cáncer de mama localmente avanzado/mestastásico y carcinoma pulmonar no microcítico
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: Trastuzumab deruxtecán (DS8201)
Código del protocolo: DS8201-A-U106
Promotor: Daiichi Sankyo, Inc.
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 12/02/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

DS8201 más Pembrolizumab

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.

Pacientes con cáncer de mama avanzado/metastásico HER2+ con progresión a tratamiento previo con TDM-1. Pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado/metastásico HER2 1+, 2+, 3+ o con mutación HER2 sin tratamiento previo anti-PD1, anti-PDL1 o anti-HER2.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Laura Gª Estévez)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es