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Estudio en fase II, abierto y de dos cohortes de brentuximab vedotina y CHP (A+CHP) en el tratamiento de primera línea de sujetos con linfoma de linfocitos T periféricos (LLTP) con menos de un 10 % de expresión de CD30

Estudio en fase II, abierto y de dos cohortes de brentuximab vedotina y CHP (A+CHP) en el tratamiento de primera línea de sujetos con linfoma de linfocitos T periféricos (LLTP) con menos de un 10 % de expresión de CD30.

Patología: Linfoma de linfocitos T periféricos
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Brentuximab vedotina y A+CHP
Código del protocolo: SGN35-032
Promotor: Seagen, Inc.
Tipo de cáncer: Linfoma de Hodgkin -

Fecha de activación: 25/11/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

A+CHP 

Le administraremos los fármacos del estudio en ciclos de 21 días. Si su cáncer sigue igual o mejora, es posible que pueda recibir los fármacos del estudio hasta 6 meses.

Los efectos secundarios mas esperados son dolor de estómago, perdida de pelo, anemia, dolor en las articulaciones y espalda y diarrea.

Pacientes con linfoma de linfocitos T periféricos que no han sido tratados previamente.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el Hematólogo responsable en nuestro centro (Dra. Raquel Oña)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es