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Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1)

Estudio en fase I/II abierto, multicéntrico y llevado a cabo por primera vez en humanos de la seguridad, tolerancia, farmacocinética y actividad antitumoral de TPX-0005 en pacientes con tumores sólidos avanzados con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1) 

Patología: Tumores sólidos
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: TPX-0005
Código del protocolo: TPX-0005-01
Promotor: Turning Point Therapeutics, Inc.
Tipo de cáncer:

Fecha de activación: 23/07/2020 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

TPX-0005

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.

Pacientes con tumores sólidos que presenten mutación NTRK

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Enrique Grande)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es