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Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2−) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291).


Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2−) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291).

Patología: Cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con HR+/HER2-
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Capivasertib
Código del protocolo: CAPItello-291 (D3615C00001)
Promotor: AstraZeneca
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

Fecha de activación: 11/09/2020 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Capivasertib/placebo más fulvestran.

Variará en función de su estado de salud, será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada para toxicidad hematológica y fatiga.

Pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico ER+/HER2- después de una línea previa de tratamiento de quimioterapia.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es