Fecha de activación: 02/02/2018 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC: 01/01/2014 0:00:00
Reclutamiento: Abierto

Una única línea de tratamiento con Pembrolizumab intravenoso cada 21 días y Eribulina intravenosa Dia 1 y Dia 8 en ciclos de 21 días.

La duración del tratamiento será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, toxicidad hepática, pneumonitis..

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Paciente diagnosticadas de cáncer de mama receptores de hormonas positivos y Herb2 negativo, que hayan recibido taxanos, antraciclinas, y terapia hormonal. Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Marquez] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es