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Mirvetuximab Soravtansina en cáncer ovario


Un estudio fase 2, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de Mirvetuximab Soravtansina (IMGN853) versus la quimioterapia de elección del investigador en adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial con receptor de folato alfa, cáncer peritoneal primario o cáncer de trompas de Falopio.

Patología: Cáncer de Ovario
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Mirvetuximab Soravtansina
Código del protocolo: 0403
Promotor: Immunogen, Inc
Tipo de cáncer: Cáncer de ovario -

Fecha de activación: 01/05/2017 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Existen 2 ramas de posible tratamiento:

1) La quimioterapia de Elección del médico.

2) La rama experimental con Mirvetuximab Soravtansina cada 3 semanas, de manera intravenosa.

La duración del tratamiento en cualquiera de las ramas de tratamiento es indefinida siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

 Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Alteraciones oculares y gastrointestinales. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, endometrioide epitelial, trompa de Falopio y peritoneal primario que hayan recibido al menos 1 línea de quimioterapia y presenten aumento de receptor de folato.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es