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Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de Infigratinib para el tratamiento adyuvante de sujetos con carcinoma urotelial invasivo con alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 (PROOF 302)


Patología: carcinoma urotelial invasivo
Fase de estudio: III
Medicación de estudio:
Código del protocolo: QBGJ398-302
Promotor: QED Therapeutics, Inc.
Tipo de cáncer: Cáncer de vejiga -

Fecha de activación: 30/10/2019 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Infigratinib vs placebo

La duración del tratamiento será siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: toxicidad hematológica, fatiga, molestias gastrointenstinales y dolor articular.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada

Carcinoma urotelial invasivo (cáncer de vejiga o cáncer de las vías urinarias altas) que ha sido extirpado quirúrgicamente y con FGFR+.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Enrique Grande) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es