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Ensayo en fase III, doble ciego, multicéntrico que compara magrolimab en combinación con azacitidina frente a azacitidina más placebo en pacientes que no han sido tratados con alto riesgo de síndrome mieloidedisplásico


Ensayo en fase III, doble ciego, multicéntrico que compara magrolimab en combinación con azacitidina frente a azacitidina más placebo en pacientes que no han sido tratados con alto riesgo de síndrome mieloidedisplásicoEnsayo en fase III, doble ciego, multicéntrico que compara magrolimab en combinación con azacitidina frente a azacitidina más placebo en pacientes que no han sido tratados con alto riesgo de síndrome mieloidedisplásico

Patología: Síndrome mieloidedisplásico
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Magrolimab
Código del protocolo: 5F9009
Promotor: Gilead Sciences
Tipo de cáncer: Síndrome mielodisplásico -

Fecha de activación: 05/10/2021 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Magrolimab + azacitidina vs placebo + azacitidina 

Su participación activa en el estudio, incluido el tratamiento con los fármacos del estudio, continuará durante el tiempo que usted tolere el tratamiento del estudio y su cáncer no progrese o siempre que no se interrumpa el estudio.

Los efectos más esperables son: fatiga, anemia, dolor de cabeza, náuseas, fiebre, reacción relacionada con la infusión, diarrea o estreñimiento.

Pacientes con síndrome mielodisplásico que nunca han sido tratados 

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el Hematólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es