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Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B.

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B.

Patología: Neoplasias malignas de linfocitos B
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: REGN1979
Código del protocolo: R1979-ONC-1504
Promotor: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC
Tipo de cáncer: Linfoma de Hodgkin - Linfoma no hodgkiniano -

Fecha de activación: 13/07/2016 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

REGN1979 y cemiplimab.

Su participación en este estudio podría durar 19 meses como máximo.

Sujetos con  linfoma hodgkiniano (al que se hará referencia como LH) o linfoma no hodgkiniano (al que se hará referencia como LNH) y los fármacos habituales para tratar su cáncer han dejado de ser eficaces.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es