Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario | MD Anderson Cancer Center Madrid
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Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario


Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Patología: Linfoma T angioinmunoblástico
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: plitidepsin
Código del protocolo: APL-B-021-13
Promotor: Pharmamar
Tipo de cáncer: Linfoma de Hodgkin - Linfoma no hodgkiniano -

Fecha de activación: 17/05/2016 0:00:00
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto

Plitidepsin IV en ciclos de 28 días. El tratamiento se administra los días 1, días 8 y días 15 de cada ciclo. Y se descansa una semana, para completar el ciclo.

La duración del tratamiento  depende del criterio médico, del estado del paciente y su tolerabilidad, y de la respuesta de la enfermedad.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, cansancio y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

Paciente que estén diagnosticados de un Linfoma T angioinmunoblastico, que hayan recibido una línea previa de quimioterapia o que no hayan respondido al tratamiento anterior.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Oña] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es