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Dr. Carlos Montalbán Sanz

Consultor Jefe

  • 1977-2013: Médico Adjunto (1977-1992) y Jefe de Sección (1992-2013) del S. Medicina Interna, Hospital Ramón y Cajal, Madrid.
  • 1987-2013: Profesor Asociado del Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá de Henares.
  • 2014- actualidad: Consultor Jefe en el Servicio de Hematología de MD Anderson Cancer Center Madrid.
  • 1971: Licenciado en Medicina,  Universidad Complutense de Madrid.
  • 1971-1976: Residencia en la Fundación Jiménez Díaz.
  • 1976-1977: Becario de la Fundación Conchita Rabago, Servicio de Hematología, (Fundación Jiménez Díaz).
  • Especialista en Medicina Interna
  • Especialista en Hematología
  • Tesis Doctoral  “ La médula ósea en los Síndromes Linfoproliferativos” . Sobresaliente Cum Laude, 1982 (UAM)
  • Grupo Español Linfomas y Transplante de Medula Osea
  • (Internacional Extranodal Lymphoma Study Group
  • Sociedad Española de Hematología y Hemaoterapia
  •  Investigador Principal e Investigador Colaborador en proyectos de Investigación
  • Participación en guías terapeúticas nacionales e internacionales
  • Revisor (peer reviewer) en revistas nacionales e internacionales
  • 80 publicaciones en Revistas Internacionales con peer-review (Blood, Leukemia, British Journal of Haematology, Lancet Haematology,  Annals of Oncology, ,Haematologica, Cancer,  Leukaemia&Lymphoma, Gut, etc)
  • Multiples (~300) publicaciones en Revistas Nacionales  y presentaciones en Congresos Internacionales y Nacionales y Mesas Redondas y Actividades Docentes diversas. 

Ensayos clínicos en MD Anderson Madrid

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento d...

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída

Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico

Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en c...

Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B

Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento para investigar los beneficios de una formulación mejorada de deferasirox (comprimido recubierto)

Un ensayo clinico fase 2 analizando la factibilidad y actividad de claritromicina más lenalidomida en combinación: Un tratamiento completamente oral para pacientes con linfoma asociado a tejido linfoi...

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