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Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento prolongado con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral y de nueva generación) frente al tratamiento endocrino estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad.
Pathology: Cáncer de mama ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída Study phase: III Study medication: Camizestrant Protocol code: D8531C00002 Promoter: ASTRAZENECA Type of cancer: Breast Cancer -
Activation date: 1/10/2024 12:00:00 AM CEIC approval date: Recruitment: Abierto
Camizestrant (AZD9833) frente a tratamiento endocrino estándar (letrozol, anastrozol, exemestano, tamoxifeno).
El tratamiento dentro del estudio durará 5 años. En la mayoría de los pacientes los síntomas son de intensidad leve o moderada en cuanto a dolores articulares, fatiga y efectos oculares.
Pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recaída que han completado tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante estándar sin recaída de la enfermedad.
Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.
Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dra. Isabel Calvo) en el número de teléfono 917878631 o enviar un mail a la dirección: recepcionec@fundacionmdanderson.es