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Dra. Mónica Estévez Fernández

Responsable del banco de sangre

  • 2002: FEA en Hospital Universitario Son Dureta.
  • 2002: FEA en Hospital son Llàtzer
  • 2005: FEA en Hospital Fundación de Alcorcón
  • 2005-2006: FEA en Hospital Universitario Gregorio Marañón
  • 2006-actualidad: Adjunto especialista en Hematología en MD Anderson Cancer Center Madrid
  • 1992-1998: Universidad Autónoma de Madrid, unidad docente de Puerta de Hierro.
  • 1998-2002: MIR en Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
  • Postdoctoral Fellow en MD Anderson Cancer Center, Houston Texas.
  • SEHH
  • SETH

Procesamiento de Células Madre procedentes de Sangre del Cordón Umbilical y tejido del Cordón Umbilical procesadas en el Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid. Grupo Celvitae

Clinical trials in MD Anderson Madrid

Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para e...

Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo de AG-120 en combinación con Azacitidina en sujetos ≥18 años de edad con Leucemia Mieloide Aguda previamente sin trata...

Un ensayo clinico fase 2 analizando la factibilidad y actividad de claritromicina más lenalidomida en combinación: Un tratamiento completamente oral para pacientes con linfoma asociado a tejido linfoi...

Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUER...

Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento d...

Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.

Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída

Estudio abierto de fase I/II y con dos grupos para investigar la seguridad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinamia de GSK2879552.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia...

Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico

Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en c...

Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de...

Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B

Estudio clínico de fase II multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Azacitidina con o sin Birinapant en pacientes con Síndrome mielodisplásico de alto riesgo o Leucemia Mielo...

Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubici...

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Zevalin (ibritumomab tiuxetan) administrado de forma secuencial frente a observación en pacientes de 60 años o mayores con linfoma difuso ...

Estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 18 años de edad y mayores con neoplasias hematológicas.

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